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Muchas personas mayores se preocupan porque se olvidan de las cosas con más frecuencia, y piensan que la mala memoria es la primera señal de la enfermedad de Alzheimer. Antes se creía que la pérdida de la memoria y la confusión eran parte normal del proceso de envejecimiento. Sin embargo, hoy en día los científicos saben que la mayoría de las personas se mantienen alerta y tienen un buen uso de sus facultades a medida que envejecen, aunque es posible que les tome un poco más de tiempo recordar las cosas.

Muchas personas experimentan fallas de la memoria, algunas de carácter grave y otras no. Las personas que sufren cambios graves de la memoria, la personalidad y el comportamiento pueden sufrir de un tipo de enfermedad cerebral llamada demencia. La demencia afecta de forma grave la capacidad que tiene la persona de llevar a cabo sus actividades diarias. La enfermedad de Alzheimer es uno de los muchos tipos de demencia que se conocen.

La demencia es un desorden cerebral que afecta seriamente la habilidad de una persona para llevar a cabo sus actividades diarias. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas mayores e involucra las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. Cada día los científicos aprenden más sobre esta enfermedad, pero hasta ahora sus causas son desconocidas y no se conoce ninguna cura.

Los científicos creen que aproximadamente 4.5 millones de estadounidenses padecen de la enfermedad, la cual normalmente se manifiesta después de los 60 años y el riesgo aumenta con la edad. Aunque las personas más jóvenes también pueden sufrir de esta enfermedad, es mucho menos común entre ellas. Aproximadamente el 5 por ciento de hombres y mujeres entre los 65 y los 74 años tienen la enfermedad, y casi la mitad de los hombres y mujeres mayores de 85 años pueden llegar a padecerla. Sin embargo, es importante anotar que la enfermedad de Alzheimer no es una etapa normal del envejecimiento.

 

 

 

Creemos que el alzheimer es una enfermedad muy interesante y dura tanto para la persona como para la gente de su alrededor.

Esperamos que os guste y con esta pequeña definición e información os enriquezca vuestro saber sobre este tipo de enfermedad.

 

Hasta pronto

¿Qué es la COS?

 

Es una sociedad que se funda para la organización del socorro caritativo y la represión de la mendicidad. Es la primera forma conocida de trabajo social instruida por personajes de prestigio.

Es una sociedad que está orientada por las ideas de Chalmers,sus ideas eran que el individuo era el causante de su pobreza y que debía poner en ejercicio sus capacidades para mantenerse, conforme se fue realizando la labor social, la concepción teórica cambió al reconocer factores objetivos y mantenedores de la pobreza.

 

Principios de la COS

-Ayudar a los pobres a la autodependencia.

-Tener un completo conocimiento para ayudar.

-Dar un socorro adecuado en calidad y cantidad.

-Atender el caso debidamente.

-Dar ayuda sólo a quien lo merezca.

-Ocuparse del caso hasta el final y archivarlo.

 

Puntos básicos para orientar la acción asistencial:

1. Cada caso será objeto de una encuesta escrita.

2. Esta encuesta será presentada a una comisión que decidirá las medidas que deban tomarse.

3. No se darán socorros temporales, sino una ayuda metódica y prolongada hasta que el individuo o la familia vuelvan a sus condiciones normales.

4. El asistido será el agente de su propia readaptación como también sus parientes, vecinos y amigos.

5. Se solicitará ayuda a instituciones adecuadas en favor del asistido.

6. Los agentes de estas obras recibirán instrucciones generales escritas y se formarán por medio de lecturas y estadas prácticas.

7. Las instituciones de caridad enviarán la lista de sus asistidos para formar un fichero central con el objeto de evitar abusos y repeticiones de encuestas.

8.Se formará un repertorio de obras de beneficencia que permita organizarlas convenientemente.

 

Mary Ellen Richmond nació en Bellevile es la pionera del trabajo social. Ingresó en la C.O.S (Sociedad para la organización de la Caridad) en la que empezó a trabajar como tesorera auxiliar pero también atendía a los problemas sociales en barrios obreros. Para ser más competente en esta tarea asistía a conferencias de la organización y estudiaba filosofía, psicología social y sociología. En 1898 la C.O.S creó la escuela de Filantropía en Nueva York en donde Mary fue profesora e investigadora. Esta escuela tiene por objetivo formar trabajadores sociales. Más tarde ingreso en el comité de instrucción de esta misma institución. Unos años más tarde esta escuela pasó a llamarse “Escuela de Trabajo Social”. La obra más importante de Mary fue “Diagnóstico social” la cual se basa en sus conocimientos de los aspectos sociales. Este es el primer trabajo comprehensivo sobre la teoría y el método del trabajo social. En este libro desarrolla una teoría y un método “Casework” el cuál una vez publicado será el punto de referencia de su profesión para los demás. Los temas de los que habla son la confidencialidad, la importancia de conocer los antecedentes de las personas que necesitaban asistencia social, aspectos éticos,  Falleció en 1928.

 

 

Nacida en una modesta casa del barrio conocido como Ferrol Vello, su padre, Ángel del Arenal, fue un eminente militar que sufrió muchas veces prisión por su ideología liberal y por estar en contra del régimen monárquico absolutista del rey Fernando VII. Consecuencia de las estancias en prisión, cayó enfermo y murió en 1829, quedando Concepción huérfana de padre a los 8 años.

En 1829 marcha con su madre a Armaño (Cantabria), de quien recibió una férrea formación religiosa.

En 1834 se trasladan a Madrid, donde Concepción estudia en un colegio para señoritas. Siete años después entra, contra la voluntad de su madre, como oyente en la Facultad de Derecho de la Universidad Central (actual Universidad Complutense de Madrid), vistiendo ropas masculinas, puesto que en la época la educación universitaria estaba vedada a las mujeres. Vestida también de hombre, Concepción participa en tertulias políticas y literarias, luchando así contra lo establecido en la época para la condición femenina.

En 1861, esta autora publica un libro llamado. "Beneficiencia, Filantropia y caridad"

En este libro, muestra la relacion del titulo y la relacion emtre caridad privada y beneficiencia publica. La beneficiencia, Concepcion Arenal, la divide en dos factores: Material y Moral: El poder y el deseo de hacer el bien.

-El poder: Viene dado, gracias a la colaboracion de algunas personas que prestan ayuda a los demas.

-El deseo de hacer el bien: Esta relacionado con el ambito religioso, ya que la caridad es una de las virtudes del cristianismo.

Su libro va dirigido a personas deficientes, vagabundos, drogodependientes, alcoholicos... Nos muestra, por asi llamarlo, sus tres temores que son: "Espiritu de localidad, Maltrato de los dementes y Exclusion de los espositos"

-Espiritu de localidad: La mala organizacion de las leyes y la sobrevaloracion de las persnoas que crearon los asilos, da una fatalisima imagen a la beneficiencia.

-Maltrato de los dementes: Los dementes eran maltratados por la beneficiencia, ya que los ingresaban en grandes hospitales a todos y los alejaban de la sociedad.

-Exclusion de los expositos: A todos los enviaban tambien, a grandes hospitales, alejados de la sociedad. Utilizaban contra ellos estrategias como el miedo o el temor.

Hola chicos!el sindrome de Down ¿qué es? ¿a qué es debido?

 

El Síndrome de Down es una enfermedad provocada por una trisomía en el cromosoma 21, ésta enfermedad provoca en el enfermo diferentes deficiencias cómo retraso mental y aspectos físicos que los hacen reconocibles por el resto de las personas.

 

 

     Bueno en primer lugar queremos mostraros la foto con uno de los rasgos faciales de una persona que padece este tipo de enfermedad. Nos gustaría que cuando leais este articulo, nos comentaseis diciéndonos que os refleja esa mirada. Es una mirada alegre, pero a la vez preocupada, por la discriminación y la falta de información por parte de la sociedad.

      En la foto que os vamos a mostrar al final del artículo es de Mamen, una mujer que padece este tipo de enfermedad. Mamen, con este artículo nos muestra, que porque padezca esta enfermedad no significa que haya que cuestionar su predisposición en el ámbito laboral. Siendo la primera persona con Síndrome de Down en firmar un contrato indefinido en España, y todo gracias a la "Asociación Asalsido".

    Cuando Mamen tuvo la oportunidad de acceder al mundo laboral su vida dió un vuelco. Su mirada solo era capaz de manifestar alegría, esa preocupación desapareció, pues se estaba dando cuenta de que tras ella muchas más personas con su enfermedad podrían aspirar a puestos de trabajo con la mismas oportunidades que el resto de la sociedad.

 

 

 

http://www.youtube.com/watch?v=poNfsUhmsJ0&feature=player_embedded

 

ahí os dejamos la entrada a un vídeo sobre esta enfermedad ;)

 

 

Esperamos que os guste un besazo y hasta la proxima!

 

 

 

 

                                    

Si se echa un vistazo al currículum laboral y deportivo de Fernando Riaño, uno se da cuenta de que hay pocas cosas en la vida que se le resistan. Fernando sufre una discapacidad visual severa, pero eso, no le ha impedido ser Licenciado en Derecho y Filosofía por la Universidad de Navarra, ni ser el número uno en el MBA (Máster Bussines Administration) en la Universidad de Comillas. Tampoco le ha frenado a la hora de proclamarse Campeón de España de Duatlón, ni para subirse en Madrid al primer cajón del podio de la Copa del Mundo de Triatlón. Y es que este burgalés va derribando todas las barreras que encuentra a su paso con una receta muy sencilla, a la vez que complicada: esfuerzo, constancia e ilusión.
¿Cómo comenzó su hábito por el deporte?
Empiezo con el ciclismo y el atletismo. Corría maratones, pero por el tema de la vista tuve que dejar la competición. Entonces entré en contacto con el deporte para ciegos, en la ONCE. Comencé con el tándem y después de pasar unas pruebas, nos convocó la selección española.
¿Cuándo empieza siente el apoyo de tu familia?
Siempre me han apoyado. Ellos son los que sufren todo esto, porque hay que desplazarse y también exige la comprensión y la participación en muchos casos de nuestra familia.
¿Qué preparación sigue?
Es bastante complicado compaginar el deporte de alta competición y mi trabajo, por eso durante la semana hago rodillo, que es muy aburrido. Entreno después del trabajo, pero a veces llego tarde a casa y también hay obligaciones familiares.
¿Cómo conoció a Javier García, su pareja en las carreras?
En la selección española de ciclismo en tándem. Fue ahí cuando empezamos a entrenar juntos bastantes veces y nos entendimos muy bien desde el principio, tenemos el carácter parecido. Además, los dos prácticamente medimos y pesamos lo mismo y a la hora de ir en tándem es importante, porque la coordinación siempre es mejor.
¿Cómo se pone de acuerdo con su compañero para entrenar?
Cuando dependes de otra persona aumenta la dificultad. Entrenamos juntos únicamente sábado y domingo, entre semana lo hacemos solos. Requiere mucha disciplina y bastante esfuerzo y renuncia.
¿Por qué cambia a triatlón?
Los dos somos aficionados al deporte, pero no sólo la bici, sino también a correr. Además, la natación es un ejercicio que lo puedo hacer yo solo en una piscina.
Sin embargo, su primer triunfo fue en Duatlón, ¿fue una sorpresa?
Por supuesto, debutamos en el Nacional de Duatlón en Gijón, con la intención de prepararnos para la Copa del Mundo de triatlón, pero resultó que nos salió una prueba magnífica y logramos la victoria. Fue algo muy bonito, a la vez que inesperado. Sufrimos mucho, porque a parte de nuestro debut, los rivales eran de mucha calidad. Lo afrontamos con mucha tranquilidad porque había mucho margen de mejora.
¿Cómo vivieron el éxito en la Copa del Mundo?
Era nuestra primera carrera oficial en triatlón, íbamos con muchas dudas, pero con la mentalidad de ser humilde. Cuando estás en el podio te acuerdas de todas las personas que te han ayudado y de todas las dificultades que te encuentras día a día y, por supuesto, de la familia.
¿En qué parte del triatlón se encuentran más cómodos?
Donde mejor vamos es encima de la bicicleta, es donde recuperamos tiempo y sacamos ventaja a nuestros rivales. Hemos estado juntos en la selección española de ciclismo en tándem y hemos sufrido a la vez que disfrutado de muchas horas juntos de entrenamiento.
¿Corren dentro de la infraestructura de algún equipo?
Estamos federados, corremos por Madrid y por nuestra cuenta, pero estamos barajando correr en algún equipo para el próximo año. Ahora estamos patrocinados por Spiuk y estamos en conversaciones con alguna que otra marca. Me gustaría contar con un patrocinador de Burgos.
¿Cuál es su máxima para lograr tantos éxitos?
Con ilusión y esfuerzo se pueden derribar muchas barreras. Por razones personales y por mi enfermedad de la vista, que es degenerativa, siempre he tenido que convivir con el esfuerzo permanente. Los que sufrimos alguna discapacidad tenemos que luchar en muchos casos el doble para conseguir lo mismo, pero tenemos la ventaja de saber que tienes que luchar con el máximo esfuerzo y con mucha ilusión.
Una vez que se proclama vencedor de la Copa del Mundo, ¿tiene más presión?
Es un tema curioso, tenemos el Campeonato de España de Almería en Agosto y estamos con más responsabilidad que en otras ocasiones. Los rivales saben que eres el rival a batir y eso te crea una responsabilidad. Pero para nosotros, el deporte no deja de ser un hobbie que nos ayuda a liberar la tensión que se acumula con el día a día. Tratamos de reírnos y divertirnos.
¿Siente que ha tocado techo?
Siempre hay algún reto. Nunca he participado en unos Juegos Paraolímpicos y me haría mucha ilusión correr con la camiseta de España en Londres. Javier y yo no somos profesionales y competimos contra corredores de otros países, que se dedican específicamente al deporte.
¿Están las personas con discapacidad lo suficientemente integradas en la vida laboral?
Esto no está haciendo más que empezar. Existe un gran reconocimiento desde el punto de vista de la organización, del esfuerzo, aunque no existe ni por asomo igualdad con las personas que no sufren una discapacidad, eso es un camino que queda por recorrer. En España somos afortunados porque asociaciones como la ONCE o el CPE han hecho un camino para que esto se normalice. Confiamos en que se produzca una equiparación entre los deportistas con discapacidad y sin discapacidad
¿Y a nivel laboral?
Uno echa la mirada atrás y se da cuenta que hemos recorrido un camino que era impensable hace unos años. Queda mucho por hacer, pero soy muy optimista. Tiene que ser algo normal ver a alguien con una discapacidad estudiar y trabajar.
¿Qué cree que hay que cambiar para mejorar la situación de las personas con discapacidad?
Las grandes barreras que quedan por superar no son físicas, sino mentales, hay que huir de los estereotipos. Es un tema que no lo debemos enfocar como un problema, si no como una oportunidad.

                                        

La Asociación de Rehabilitación de Niños Sordos de Burgos (Arans-Bur) va a dirigirse al Procurador del Común para denunciar los retrocesos que, a su juicio, está experimentando la población sorda de esta ciudad y de la comunidad autónoma, en el disfrute de sus derechos «conseguidos con mucho esfuerzo a lo largo de los años». La falta de intérpretes por razones económicas es uno de los problemas que más les preocupan, según explicó su presidente, José Luis Arlanzón.
«Tendría que haber intérpretes en las asociaciones y en lugares en los que se ofrecen servicios públicos como los hospitales para que pudieran ser atendidos con todos los derechos como cualquier persona. Nosotros en Arans-Bur tenemos dos pero no dan abasto con todo el trabajo que hay», precisó.
Arlanzón reconoce que ha habido avances y conquistas importantes para los sordos. Entre ellos cita la detección precoz de la sordera, los implantes cocleares, la rehabilitación temprana o la legislación que reconoce derechos como el uso del lenguaje de signos pero se queja de que son anecdóticos los espacios públicos que ofrecen a los portadores de prótesis auditivas sistemas con los que poder mejorar su comunicación.
«En Burgos las personas sordas, niños o mayores, no pueden acudir a actos culturales como conciertos, obras de teatro, musicales, actos políticos, espectáculos de calle… y mucho menos acceder a su contenido al no ofrecer subtitulado en directo ni bucles magnéticos. Sin ir más lejos, el Museo de la Evolución Humana no subtitula en castellano sus audiovisuales ni dispone de signo-guías para visitas autoguiadas, como existen en cada vez más ciudades, museos y espacios expositivos», añadió.
Uno de los aspectos que más inquieta al colectivo, que el pasado 25 de septiembre celebró el Día Internacional de las Personas Sordas, es el de las dificultades que se han puesto para acceder al permiso de conducir, un aspecto en el que Burgos fue pionera, según recuerda Arlanzón. En la actualidad la Dirección General de Tráfico ha eliminado todas las medidas que les permitía acceder a los exámenes teóricos a través de intérpretes y videos en lengua de signos.

Hola, somos Rebeca y Jesús y queremos daros la bienvenida a nuestro blog.

En él, os mostraremos de la forma más amena y concreta posible, nuestras experiencias a lo largo del curso.

De aquí a un año, nos plantaremos de cara a la sociedad, donde nos encontraremos diferentes tipos de situaciones, casos....

Como es el primer comentario, no sabemos muy bien como hacerlo. Pero para la próxima vez intentaremos que sea más entretenido posible.

 

 

    

 

 

UN SALUDO Y GRACIAS